Células Madre

Manipulando cultivos de fibroblastos de piel humana, investigadores japoneses bajo la dirección de Shinya Yamanaka han conseguido generar células madre (stem cells) pluripotenciales confirmando en células somáticas humanas lo que habían descubierto con fibroblastos de ratón hace dos años.

  

A estos fibroblastos "reprogramados" los denominaron con la sigla iPS (induced Pluripotent Stem cells). Dichas células se obtuvieron con la transfección, en este caso, fibroblastos de piel, tanto murinos como humanos fueron transfectados con cuatro factores de transcripción, tales como Oct4, Sox2, Kfl4, Myc

Dicha reprogramación obviamente va "contra el dogma" al atribuirle a la célula diferenciada la posibilidad de volver atrás hacia su origen de célula madre pluripotencial, similar a la célula embrionaria.

Esto ampliaría la explicación del breakthrough de Houghton et al que el cáncer gástrico asociado al Helicobacter pylori se originaba en células madre provenientes de la médula ósea: con la nueva teoría, tales células madre no serían otras que células epiteliales reprogramadas in situ. En cuanto a la causa en sí del cáncer, el rompecabezas continúa armándose poco a poco, pero siguen faltando piezas. 

 

Aplicación de iPS

Reprogramación de fibroblastos humanos a células madre pluripotentes. Nuevo paradigma en medicina regenerativa  

Terapia génica

TERAPIA GÉNICA
La terapia genética implica la transferencia de material genético al interior de un tumor con la intención de tratarlo. Ya que la mayoría de tumores presentan mutaciones genéticas que son responsables por lo menos en parte de su naturaleza oncogénica por lo tanto quizás puedan corregirse mediante técnicas de transferencia genética.
El material genético puede transferirse a las células tumorales usando plásmidos y virus diseñados por ingeniería genética. Los plásmidos pueden entrar en las células, donde su DNA se incorporará al DNA nuclear. Sin embargo, el DNA del plásmido es susceptible de degradación, lo que limita potencialmente la eficacia de su incorporación.
Se han usado virus para transferir genes, ya que son más estables que el DNA sin modificar o el RNA (Imagen). Sin embargo, hay que tomar precauciones para garantizar que el vector vírico no cause una enfermedad por sí mismo. Este inconveniente ha limitado el uso de sistemas de transferencia genética por virus, aunque las investigaciones continúan.

 

VACUNAS DE ADN

Son plásmidos, moléculas de DNA sin modificar que incorporan DNA recombinante que codifica inmunógenos como el antígeno carcinoembrionario (CEA)

Las técnicas de transferencia genética en el tratamiento del cáncer han incluido:

• transferencia genética a células tumorales para promover la inmunogenicidad del tumor y reducir la tumorigenicidad; codificando antígeno tumoral a células normales para promover respuestas inmunológicas direccionadas al antígeno
• introducción de genes suicidas que convierten moléculas no tóxicas en compuestos tóxicos que causan la muerte de la célula
• sustitución de genes supresores de tumores defectuosos para restaurar la función
• utilización de oligonucleótidos antisentido, es decir oligonucleótidos complementarios en secuencia a mRNA humano conocido, para eliminar la expresión de genes promotores del crecimiento concretos
• inhibición de oncogenes.

Terapias Bilógicas del cáncer  Producido gracias al soporte educacional de
F. Hoffmann-La Roche Ltd
El texto es muy amplio sin embargo a partir del Capitulo 6 "Las terapias biológicas explicadas" y Capítulo 7 "El futuro de las terapias biológicas" hay un profundo conocimiento que merece ser recalcado

Tumor de estroma gastrointestinal (GIST). Tratamiento con imatinib - Genes PDGFRA y KIT.